Le Docteur Yves JUILLET, spécialiste en Médecine Interne, Cardiologie et Pharmacologie, est actuellement Conseiller du Président du Leem.

Avant cette fonction, il a été Directeur des Affaires Publiques de Aventis Pharma France, Inspecteur Général de Roussel Uclaf, Vice-Président des Affaires Médicales, Réglementaires et Licences du Groupe Jouveinal, Directeur Général Adjoint du SNIP et chef du Service de Rééducation Vasculaire de l'Hôpital Broussais. Il est ancien chef de clinique à la Faculté de Médecine et ancien Interne des Hôpitaux de Paris.

Pendant 7 ans de 1982 à 1989, le Docteur JUILLET a été membre des Commissions Officielles du Médicament en France (Autorisation de Mise sur le Marché, Transparence, Pharmacovigilance) où il représentait l'Industrie.

Il a été membre du Bureau et du Conseil d'Administration du Leem (SNIP) de 1992 à 2001 et a été jusqu’en 2001 le Président de la Commission des Affaires Européennes

Il préside les Commissions de concertation avec les Associations de malades qu'il a initiée en 1995, et celle avec les Associations de Consommateurs ainsi que le Groupe Pays en développement et le Groupe de Travail anti-contrefaçons
Il anime le Groupe de travail de Santé en Action sur la prévention de la iatrogénèse médicamenteuse évitable chez les sujets âgés.

Il est le Secrétaire Permanent du CEMIP (Comité d'Ethique et de Médiation de l'Industrie Pharmaceutique)

Il a été pendant dix ans le Président de la Commission des Affaires Scientifiques, Techniques et Réglementaires (STRPC) de l'EFPIA

Il a été membre du Steering Committee d'ICH de 1996 à 2005, où il a représenté l'industrie européenne du médicament . Il préside le Global Coordination Group (GCG) de ICH.

Il préside le Regulatory Policy and Technical Standards Committee de la Fédération Internationale de l'Industrie du Médicament (FIIM/IFPMA).Dans cette fonction il a initié et mis en place le portail de la FIIM/IFPMA sur les essais cliniques.

Il est membre du groupe IMPACT (International Medical Products Anti-Counterfeiting Task Force) de l'OMS.

Il est membre du Board de la Drug Information Association (DIA).

Aujourd’hui Vice-Président Affaires Pharmaceutiques, Economiques & Professionnelles de Janssen-Cilag, Thierry Moreau Defarges a rejoint l’industrie pharmaceutique en 1975 après avoir débuté à l’AP-HP. Il a exercé diverses fonctions opérationnelles au sein de Boerhinger Ingelheim, Roussel-Uclaf, Ciba-Geigy, Roche et Laboratoires Fabre.

Thierry Moreau Defarges est co-auteur de nombreuses publications scientifiques :
- EtudesPharmaco-épidémiologique de la Prescription de la Rispéridone : Modalités d’Initiation et de Posologie d’Entretien d’un traitement par rispéridone (Etude MIPE) ; F. Rouillon, B. Lachaux, P. Fender, T. Moreau-Defarges, A. Richard.
- REGRANEX, publication dans Diabetes Metabolism 2003, 29-269-77
- Etude pharmaco-épidémiologique de la prescription des antipsychotiques en milieu psychiatrique, A.Bruno, Encéphale 2002, XXVIII - 129-38
- Evolution des pratiques médicales dans la prise en charge de l’anémie et de la prescription d’Erythropoiétine chez les insuffisants rénaux chroniques hémodialysés au cours des six dernières années, Néphrologie 2002 – vol 23.

Il exerce des responsabilités dans de nombreuses associations GIE :
- Administrateur (depuis 1990) et Vice-Président du GERS (depuis 1995)
- Administrateur de TULIPE (depuis 2005)
- Administrateur du LEEM Recherche
- Président de CYCLAMED depuis 2007
Et au sein de l’association humanitaire Les enfants d’ailleurs

Thierry Moreau Defarges est pharmacien et diplômé de l’IEP de Paris, de l’INSEAD et de l’IMD de Lausanne

Boehringer Ingelheim France
Direction de la Communication
37-39, rue Boissière
75116 Paris

Je suis plus particulièrement en charge de la mise en place d'évènements de communication pour informer les collaborateurs des projets menés par les différentes équipes de l'entreprise.

Dans le cadre de cette fonction, j'ai également accompagné la mise en place du programme de don Viramune qui consiste à fournir gratuitement notre antirétroviral dans la prévention de la transmission materno-fœtale du VIH dans les pays en développement.

A titre personnel, je suis bénévole dans deux associations d'aide à l'enfance : « Cap Espérance » en tant que secrétaire générale, association en charge d'un village d'enfants défavorisés en Lettonie,
« Main dans la Main » à l'hôpital Necker, association ayant pour mission d'aider et améliorer la qualité de vie des enfants hospitalisés.

Stéphane Couvreur, Directeur Général - Pharmacien Responsable Bayer Santé:

Pharmacien, diplômé de l'Université de Lille en 1991, titulaire d'un DESS de
réglementation du médicament et  DESS en marketing pharmaceutique de l'Université 

de Paris XI, Stéphane Couvreur (47 ans), après une mission au Ministère de la Santé, 

a occupé à partir de 1993 des responsabilités pharmaceutiques au poste de Directeur
Affaires Réglementaires au Laboratoire LFB, puis, à partir de 1999, des
responsabilités réglementaires au poste de Manager Affaires Réglementaires du
laboratoires OM Pharma à Genève.

ll est promu Directeur des Affaires Pharmaceutiques, Pharmacien Responsable de
Orphan Pharma International à Lyon en 2000 où il complète son expertise dans le
développement des produits biologiques et issus de biotechnologies notamment dans
les domaines de l'Assurance Qualité, du Contrôle Qualité et des Affaires
Réglementaires.

Depuis juillet 2008, il est Directeur des Affaires Pharmaceutiques et Pharmacien
Responsable-DG de Bayer Santé.

Le Dr Robert Sebbag est actuellement Vice-Président Accès au Médicament chez sanofi-aventis. Cette Direction participe au développement de la stratégie d’accès au médicament du Groupe sanofi-aventis  dans les Pays du Sud. 

Avant de rejoindre sanofi-aventis, le Dr. Sebbag a travaillé à Bruxelles pour l’ « European pharmaceutical industry association » (EFPIA). Il était chargé de construire une plateforme de communication pour toutes les entreprises pharmaceutiques implantées en Europe. Précédemment, il avait occupé le poste de Senior Vice President Communications chez Aventis Pasteur (aujourd’hui sanofi pasteur), un laboratoire spécialisé dans les vaccins. En plus de ses activités au sein de l’industrie pharmaceutique, le Dr. Sebbag est attaché des hôpitaux de Paris (maladies tropicales, parasitaires et Sida) et chargé de cours à l’université de Paris VI.
Le Dr. Sebbag est aussi administrateur de la Croix Rouge Française et a participé dans de nombreuses missions humanitaires dans les Pays du Sud. 
Le Dr. Sebbag est Docteur en médecine spécialisé en médecine tropicale et parasitaire, et a une formation en psychiatrie.

Secrétaire Général du Leem
(Les Entreprises du Médicament)
Délégué Général de la FEFIS
(Fédération Française des Industries de Santé)

Parcours :

Avocat au Barreau de Paris

Directeur Juridique du Leem

Secrétaire général du Leem / Directeur général de l’Institut de Formation des Industries de Industries de Santé ( IFIS )
Secrétaire général du Leem depuis 13 ans / Délégué général de la FEFIS depuis 2 ans

Présentation des Organisations :

Leem, syndicat professionnel représentant les Entreprises du Médicament opérant en France (98% du CA France représenté par les 250 entreprises membres),  créé en 1886.

FEFIS, Fédération représentant 10 organisations professionnelles des industries de Santé dont le Leem ( médicament à usage humain et vétérinaire, dispositifs médicaux, produits dentaires, matériel médical, optique,…), créée en 1975,  représentée au Bureau et au Comité Exécutif du MEDEF national.

Activités :  Lobbying, représentation, communication collective et services aux adhérents.

Objectif : Promouvoir et défendre les intérêts des professions en contribuant au développement d’un environnement économique, réglementaire et social favorisant leur expansion

Prospective de l’organisation professionnelle sur 5 ans :  Elargir la base de ces organisations professionnelles à l’ensemble des entreprises exerçant une activité dans le domaine des sciences de la vie et développer des stratégies d’alliance dans le temps, notamment avec les patients/consommateurs de soins.

Né en 1958, Régis ALDOSA est docteur en Pharmacie (Université de Montpellier, 1983) et titulaire d'un DESS en Pharmacie Industrielle.
Il a débuté son parcours dans l'industrie en 1986 comme Responsable de production durant 6 ans, puis a dirigé divers services Assurance Qualité pendant 14 ans.
Depuis 2006, il assure la Direction des Affaires Pharmaceutiques et la mission de Pharmacien Responsable/Directeur Général Délégué de Pierre Fabre Médicament.

Pierre-François Falcou, né en 1962, a reçu son diplome de la faculté de médecine de Nice en 1990. Après un troisième cycle de marketing à Paris, il a démarré son parcours dans l’industrie en 1991 chez Lederle-Cyanamid comme visiteur médical en gynécologie et dermatologie puis comme chef de produit en psychiatrie. Après une nouvelle expérience marketing chez Innothéra en endocrinologie, il rejoint le LFB en 1996 comme chef de produit international pour l’ensemble des gammes thérapeutiques en hémostase, immunologie et anesthésie-réanimation. Il a accompagné depuis le développement international du LFB dans des fonctions commerciales puis business development avant de prendre la direction du département en 2004. Il est diplomé de l’executive MBA d’HEC (CPA) depuis 2001. Avec la création du groupe LFB en 2006, Pierre-François Falcou est devenu Directeur International de la holding LFB SA où sa mission couvre trois domaines principaux : le développement commercial hors de France incluant les filiales créées à cet effet en Angleterre, Allemagne et Belgique, les partenariats stratégiques dans le domaine du fractionnement du plasma incluant les opérations de travail à façon comme au Brésil et au Maroc et le marketing corporate. Pierre-François Falcou représente au conseil d’administration de Tulipe le LFB en tant qu’acteur français majeur des hémodérivés depuis 2004.

Né le 5 juillet 1959 à Montreuil-sous-Bois (Seine-Saint-Denis).

Marié, trois enfants

Formation 

• Maîtrise d’économie  (politique et conjoncture économique)
• Maîtrise de droit privé (droit des affaires et fiscalité)
• Université de Paris I (Panthéon – Sorbonne)
• ENA, promotion « Liberté, égalité, fraternité » (1989)

Carrière

Inspecteur général des affaires sociales

Conseiller technique au cabinet de Bernard Kouchner, ministre de la Santé et de l’Action humanitaire (1992)

Chargé de mission puis directeur auprès du directeur général de l’Agence du médicament (1993-1997)

Secrétaire général de l’Agence du médicament (1997)

Conseiller technique au cabinet de Martine Aubry, ministre de l’Emploi et de la Solidarité (1998-2001)

Directeur adjoint de cabinet de Bernard Kouchner, ministre délégué à la Santé (2001-2002)

Directeur général de l’Institut national de prévention et d’éducation pour la santé (Depuis 2002)

Directeur général du Leem (Depuis le 15 novembre 2008) 

Autres activités  

Membre de l’équipe pédagogique du cycle « gestion et politique de santé » à Sciences Po Paris. 

Né en 1963, a rejoint l’industrie pharmaceutique en 1992  après des études de médecine générale. A rempli différentes fonctions opérationnelles auprès de la visite médicale et du marketing au sein des laboratoires Ipsen, pour rejoindre en 1995  Produits Roche où il a occupé différents postes de  direction des équipes de délégués médicaux, en ville et à l’hôpital. Collaborateur des laboratoires Chiesi depuis fin 2000,  a successivement été nommé Directeur du Marketing, puis du Marketing et des Ventes, Directeur des Opérations Médico Marketing et Ventes, Directeur Général délégué.  Après avoir complété sa formation à l’ INSEAD ( IEP 2006)  est depuis Juillet 2007 Directeur Général de Chiesi France.

Emilie Bugeat – Responsable Communication Interne / Externe Business Units Primary Care et Produits Etablis (Pfizer)

Responsable des plans et actions de communication pour les business units Pfizer en charge de la médecine générale et des produits matures. Elle prend aussi en charge les dossiers tels que la réforme du médicament ou la communication institutionnelle pour l’ensemble de l’entreprise Pfizer en France.

Par le passé, Emilie a été Directrice Sales Force Effectiveness pour la BU Produits Etablis, pour les 16 pays de l’Europe de l’Ouest. Elle a aussi supervisé les plateformes eBusiness pour l’Europe.

Ayant début dans le conseil, Emilie est certifiée Green Belt Six sigma et est en cours de certification Black Belt.

Elle est diplômée de l’Institut d’Etudes Politiques de Lyon, en politique Internationale et a un master 2 en Communication des Entreprises.

Delphine CAROFF

Responsable du Pôle RSE

Leem – Les Entreprises du Médicament

88 rue de la Faisanderie, 75116 Paris

Courriel : dcaroff@leem.org

Diplômée de l'Institut d’études politiques de Grenoble et  titulaire d'un master en géopolitique de la Sorbonne, Delphine Caroff a commencé sa carrière chez Lafarge, leader mondial des matériaux de construction comme chargée de mission santé au niveau international. Elle est notamment en charge du déploiement des politiques de lutte le sida et le paludisme.

De 2007 à 2009, elle est consultante senior chez Deloitte, Cabinet d’audit et conseil en développement durable.

Depuis 2009, elle est responsable du pôle RSE du Leem, Les Entreprises du Médicament.

CHRISTIAN LAJOUX, PRESIDENT DES ENTREPRISES DU MEDICAMENT (Leem)

Issu de l’équipe de Jean-François Dehecq, l’un des pionniers de l’industrie pharmaceutique française, à la tête de Sanofi-Aventis France, Christian Lajoux a été élu en juillet 2006 à la présidence de l’organisation professionnelle représentant les 300 entreprises du médicament exerçant sur le territoire national. Son mandat vient d’être prolongé pour les deux années à venir par le Conseil d’Administration du Leem.

Christian Lajoux a rejoint Sanofi en 1992 en tant que Directeur de Millot Choay pour devenir en 1994, Président de la filiale Sanofi Winthrop France, puis Président Directeur Général Sanofi-Synthélabo France en 1999, et Président Europe de 2002 à 2004.

C’est chez Sandoz qu’il a vécu son premier grand rendez-vous avec l’industrie pharmaceutique, en participant à l’aventure de la ciclosporine, médicament anti-rejet utilisé pour les greffes de cœur ou de rein qui a constitué une des grandes avancées thérapeutiques. Cette aventure professionnelle l’a conduit chez Sanofi, où il a contribué à la construction d’un modèle particulièrement original d’entreprise au service de la santé.

Son mandat au Leem participera du même engagement : « tout faire pour permettre à l’industrie du médicament, fleuron de l’économie française, de disposer des moyens et de la confiance nécessaires à son développement afin de protéger la santé des citoyens ».

Dans sa fonction à la tête du secteur, Christian Lajoux accorde une priorité particulière à la relance de l’attractivité du sol français pour l’investissement dans les sciences du vivant et les voies nouvelles de la recherche. Il a toujours choisi le moyen de la politique conventionnelle, dans le cadre d’un dialogue continu avec les acteurs de la gouvernance de santé, dans le but de « désenclaver l’industrie pharmaceutique et de proposer une logique industrielle au cœur de la santé publique, qui permet à la France de rester dans le peloton de tête des grands pays du médicament ».

Ces objectifs qui unissent l’ensemble des industriels du médicament, aux côtés des professionnels de santé et des acteurs de la Cité, conduisent aujourd’hui le Président du Leem à attirer fortement l’attention sur la mutation difficile que traverse le secteur et les défis qu’elle pose, largement sous-estimés de l’extérieur. Homme de terrain et de dialogue, Christian Lajoux est attaché à ce que le modèle français du médicament s’adapte à cette mutation technologique, économique et sociétale qui le fragilise et pour que demeurent les mécanismes de solidarité qui le sous-tendent en France et à l’égard du reste du monde.

Caty Forget est actuellement Déléguée Générale de La Fondation Sanofi Espoir, après avoir été Directrice de la solidarité internationale, rattachée à la Direction de la Responsabilité Sociale de l’Entreprise.

Entrée en 1981 chez SPECIA, elle est d’abord visiteuse médicale, puis responsable de formation et de communication, pour ensuite rejoindre le groupe Rhône-Poulenc au poste de responsable communication et innovation. En 1995, elle participe à la création de la Fondation Rhône-Poulenc-Institut de France pour en devenir la Déléguée Générale en 1996.

Au fil des années, son parcours est marqué par la volonté d’innover au service des autres : mise en place de sessions de formation au vocabulaire médical de base pour les secrétaires en 1984, lancement d’un réseau interne de solidarité et de bénévolat en 1996, création des « Tremplins de la création d’entreprises en santé humaine » en 1998, lancement d’un programme d’éducation à la sauvegarde du patrimoine mondial avec l’UNESCO et de programmes d’agriculture durable dans les pays du Sud avec le CIRAD en 1999, création du programme européen Science Generation en 2002 et de « My child matters » pour lutter contre les cancers des enfants dans les pays en développement, en 2005. Dans le cadre de la Fondation Sanofi Espoir, sa mission est de permettre le développement de programmes qui contribuent à réduire les inégalités en santé.

Caty Forget a une maîtrise de biologie, une maîtrise de génétique et un MBA de gestion internationale du groupe ESSEC.

Né en 1968, diplômé de l'Institut d’études politiques de Bordeaux, titulaire d'un diplôme d'études approfondies de droit communautaire et d'un diplôme d'études approfondies de droit comparé, Bruno Erhard commence sa carrière aux côtés de Sir James Goldsmith, en tant que collaborateur particulier puis comme secrétaire général adjoint du groupe "Europe des Nations" au Parlement européen (1994-1999). Nommé en 2000 par Claude Bébéar au poste de délégué général de l'Institut Montaigne nouvellement créé, il développe pendant plus de trois ans les activités et assure la diffusion et la promotion des travaux de l'Institut. De 2004 à 2005, Bruno Erhard rejoint le cabinet de François Bayrou et dirige les études et les relations internationales de l'UDF. Depuis 2005, il occupe les fonctions de directeur des relations et de la communication extérieures des Laboratoires Merck Sharp & Dohme (filiale française de Merck & Co.).

Benoît a rejoint Bristol-Myers Squibb en 1989 en tant que Chef de produit pour assurer le lancement de la pravastatine. Il est nommé Responsable de la gamme cardiovasculaire en 1990 puis Directeur Marketing Pharma France en 1994.

En 1996, il est promu Directeur de la Division Virologie-Infectiologie et en 2000, Vice-président de la Division Douleur- Neurosciences UPSA.

Depuis octobre 2004, il dirige le Département Communication.

Benoît a débuté sa carrière dans l’industrie pharmaceutique au sein des laboratoires Servier en 1987. Il était auparavant médecin généraliste à Seyne les Alpes, petit village des Alpes de Haute-Provence. Avant de s’installer dans les Alpes de Hautes-Provence, Benoît a exercé en tant que médecin des grandes endémies à Lambaréné au Gabon.

Benoît a obtenu son diplôme de médecine à l’Université Paris VI et est titulaire d’un diplôme de Management général de l’ESSEC.